Онкологія

пігулка

АЛУНБРИГ® (бригатиніб) —пероральний інгібітор тирозинкінази, мішенями якого є кіназа анапластичної лімфоми (ALK), c-ros онкоген 1 (ROS1) та інсуліноподібний рецептор фактору росту 1 (IGF-1R). АЛУНБРИГ® є одним із препаратів першої лінії, рекомендованих до застосування у пацієнтів з недрібноклітинним раком легень (НДКРЛ), в яких виявлені мутації гена кінази анапластичної лімфоми (ALK). Головні переваги АЛУНБРИГ® пов’язані із його високою інтракраніальною ефективністю, а також вищими показниками виживання без прогресування (ВБП), тривалістю відповіді та якістю життя, аніж при застосуванні кризотинібу (ІТК першого покоління).2,3

дівчина
вплив АЛУНБРИГ вплив АЛУНБРИГ

Опис дизайну дослідження ALTA-1L

Опис дизайну дослідження ALTA-1L

Вплив на ВБП: результати Дослідження ALTA-1L

ВБП – первинна кінцева точка дослідження ALTA-1L. Оцінка ВБП проводилася як зі сторони дослідника (Investigator — INV), так і засліпленого незалежного дослідницького комітету (blind independent research committee — BIRC). Порівняння ВБП при застосуванні АЛУНБРИГ® та кризотинібу відображені на графіку згідно з оцінками BIRC та INV, наведених на рисунках 1 та 22,3:

Вплив на ВБП: результати Дослідження ALTA-1L
Вплив на ВБП: результати Дослідження ALTA-1L
результати Дослідження ALTA-1L результати Дослідження ALTA-1L

Ви можете дізнатися більше інформації про дизайн та результати дослідження, ознайомившись із матеріалами:

більше інформації про дизайн та результати дослідженняПерейти до оригінального матеріалу
більше інформації про дизайн та результати дослідженняЧитати публікацію

Рекомендації NCCN

Нижче представлений алгоритм лікування НДКРЛ у пацієнтів, в яких виявлені ALK-перебудови, згідно з рекомендаціями NCCN 2023 року4:

ALK-таргетна терапія
вплив АЛУНБРИГ вплив АЛУНБРИГ

Результати:

  • АЛУНБРИГ® достеменно знижує ризик прогресування або смерті в порівнянні із стандартною терапією кризотинібом2,3.
  • Згідно з рекомендаціями NCCN, АЛУНБРИГ® є одним із препаратів вибору у лікуванні 1 лінії пацієнтів з прогресуючим/метастатичним ALK+ НДКРЛ4.
результати АЛУНБРИГ

Дана сторінка містить інформацію про лікарський засіб, яка серед іншого, включає назву, характеристику, лікувальні властивості, можливо побічну дію, та призначена для медичних працівників.

  1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу АЛУНБРИГ®. Реєстраційне посвідчення: UA/18553/01/03. Наказ МОЗ №773 від 25.04.2023. Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2021 по 22.02.2026. Посилання: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlz1?opendocument&stype=E9EC153F09AF62DDC225899D00370576 .
  2. Цюпа І. Особливості молекулярного «портрету» раку легені у молодих пацієнтів. Тематичний номер «Онкологія, Гематологія, Хіміотерапія» № 2 (69) 2021 р. Посилання: https://www.health-ua.com/article/65617-osoblivost-molekulyarnogo-portretu-raku-legen-umolodih-patcntv.
  3. Camidge R. et al. Brigatinib Versus Crizotinib in ALK Inhibitor–Naive Advanced ALK-Positive NSCLC: Final Results of Phase 3 ALTA-1L Trial. J Thorac Oncol. 2021 Dec;16(12):2091-2108. Посилання: https://www.jto.org/article/S1556-0864(21)02398-4/fulltext.
  4. David S. et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) Non-Small Cell Lung Cancer. Version 2.2023 — February 17, 2023. Посилання: https://www.nccn.org/guidelines/recently-published-guidelines. Дата звернення: 01.05.23.